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Reunion academica anual 2008


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REUNION ACADEMICA ANUAL 2008


Instituto de Biotecnología

Universidad Nacional Autónoma de México



8 al 11 de diciembre de 2008.

Cuernavaca, Morelos

Auditorio del IBt


REUNION ACADEMICA ANUAL 2008




8 al 11 de diciembre de 2008. Auditorio del IBt

Lunes 8

9:15-9:30 Bienvenida

9:30-11:00 Conferencia Magistral –
Repercusiones sociales de la Evolución

Dr. José Sarukhán Kermes

Investigador Emérito

Departamento Ecología de la Biodiversidad

Laboratorio Ecología de Poblaciones

Instituto de Ecología, UNAM


11:00-11:15 Receso

Coordina: Dra. Hilda Lomelí Buyoli

Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiol. Molecular



11:15-12:00 Dr. Mario Soberón Chávez

Departamento de Microbiología Molecular


Interacción toxina-receptor: Fundamento de la especificidad de las toxinas Cry de Bacillus thuringiensis


12:00-12:45 Dr. Edmundo Calva Mercado

Departamento de Microbiología Molecular


Salmonella enterica: en la interfase de la biología molecular y la epidemiología”

12:45-13:30 Dr. Francisco Bolívar Zapata

Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis


Utilización diferencial de σ70 y σ38 en la transcripción de los genes glicolíticos y de dos genes involucrados en la transformación de piruvato en AcCoA, como una respuesta adaptativa a la limitación de carbono en Escherichia coli

Martes 9
Coordina: Dr. Alejandra Bravo de la Parra

Departamento de Microbiología Molecular


9:30-10:15 Dra. Gladys I. Cassab López

Departamento de Biología Molecular de Plantas


"Mecanismos que utilizan las raíces para dirigirse de ambientes secos a húmedos"

10:15-11:00 Dra. Susana López Charretón

Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiol. Molecular


Lo que los rotavirus nos pueden enseñar sobre la biología de la célula”

11:00-11:15 Receso

11:15-12:00 Dr. Agustín López-Munguía Canales

Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis


"Biocatálisis: de la Biología Molecular a la síntesis orgánica"
12:00-12:45 Dra. Yvonne J. Rosenstein Azoulay

Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos


“CD43, una molécula polifacética”


Miércoles 10
Coordina: Dr. Lorenzo Segovia Forcella

Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis




9:30-10:15 Dr. Mario Rocha Sosa

Departamento de Biología Molecular de Plantas


Análisis de la respuesta molecular a patógenos y herida en plantas”


10:15-11:00 Dra. Guadalupe Espín Ocampo

Departamento de Microbiología Molecular


“Producción de polímeros y diferenciación en Azotobacter vinelandii

11:00-11:15 Receso

11:15-12:00 Dra. Patricia Joseph Bravo

Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiol. Molecular


"Neurona controla hormona"

12:00-12:45 Dr. Luis F. Covarrubias Robles

Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiol. Molecular


"Descubriendo cómo funciona: de las moléculas y las células al organismo"

Jueves 11
Coordina: Dr. Baltazar Becerril Luján

Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos



9:30-10:15 Dr. Rafael Vázquez Duhalt

Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis


¡Alguien tiene que limpiar!





10:15-11:00 Dr. Octavio Tonatiuh Ramírez Reivich

Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos


Estudios de escalamiento descendente de la producción de proteína recombinante termoinducida por cultivos de E. coli”

11:00-11:15 Receso

11:15-12:00 Dr. Alejandro Alagón Cano

Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos


“Antivenenos: de la práctica a la teoría”

12:00-12:45 Dr. Juan Enrique Morett Sánchez

Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis


“Genómica de la regulación genética en bacterias”

12:45-13:00 Clausura Dr. Carlos F. Arias Ortiz

Director del Instituto de Biotecnología



Conferencia Magistral
Repercusiones sociales de la Evolución”

Dr. José Sarukhán Kermes

Investigador Emérito

Departamento Ecología de la Biodiversidad

Laboratorio Ecología de Poblaciones

Instituto de Ecología, UNAM


Resumen curricular
Obtuvo la Licenciatura en Biología en la Universidad Nacional Autónoma de México en 1964. En 1968 obtuvo la Maestría en Botánica Agrícola en el Colegio de Posgraduados y en 1972 se Doctoró en Ecología en la Universidad de Gales.

De 1979 a 1985 fue Director del Instituto de Biología de la UNAM, cargo en el que fue reelecto. En 1987 fue designado Coordinador de la Investigación Científica de la propia UNAM y electo Rector en diciembre de 1988 para el período 1989-1992 y reelecto en este cargo para el período 1993-1996. Es investigador titular "C" en el Instituto de Ecología desde 1988.

Fue Presidente de la Sociedad Botánica de México de 1972 a 1975, de la Academia de la Investigación Científica en 1984, en el que desempeñó un papel importante en la creación e instauración del Sistema Nacional de Investigadores; y de la Association for Tropical Biology para el período 1986-1987. En 1992, es designado Coordinador Nacional de la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), responsabilidad que desempeña hasta la fecha. Ha sido Presidente de la Unión de Universidades de América Latina (UDUAL) y Vicepresidente de la Asociación Universitaria Iberoamericana de Postgrado así mismo, Coordinador de la Red Latinoamericana de Botánica. En diciembre de 2000 fue nombrado Comisionado de Desarrollo Social y Humano de la Oficina Ejecutiva de la Presidencia de la República, cargo que concluyó en enero de 2002.

Ha publicado más de 110 trabajos de investigación y varios libros, entre ellos: Primera, segunda y tercera edición de Arboles Tropicales de México, Las Musas de Darwin y Manual de Malezas del Valle de México, Perspectivas on plant population Ecology, México ante los retos de la Biodiversidad, Conservating Biodiversity. Ha dirigido 28 tesis de licenciatura, maestría y doctorado en estos temas.

Es Miembro de El Colegio Nacional desde 1987, de la Third World Academy of Sciences desde 1991; Miembro de la U.S. National Academy of Sciences desde 1993; de la Academia de Ciencias de América Latina (ACAL) desde 1993; Honorary Fellow de la Association for Tropical Biology desde 1996; Honorary Fellow de la California Academy of Sciences desde 1998; Miembro del Comité de la División on Herat and Life Studies (DELS) de la National Academies, 2002-2005. 2006-2008; Foreign Member de la Royal Society, 2003; Miembro de la European Academy of Sciences, 2004; Member de la Commision Scientifique de I’Institut Francais de la Biodiversité.Paris, France, 2007, de la American Academy of Arts & Sciences., 2008. Es miembro de la junta directiva de numerosas organizaciones internacionales.

Ha recibido los siguientes premios y distinciones: Premio Nacional Forestal 1966,; Premio de Ciencias Naturales 1984, de la Academia de la Investigación Científica; Medalla al Mérito Botánico de la Sociedad Botánica de México 1991; Medalla "Alfonso L. Herrera" en Ecología y Conservación 1991; Premio Nacional de Ciencias Físico-Matemáticas y Naturales 1990, otorgado por el Gobierno de México; Medalla Henry Shaw del Missouri Botanical Garden 1991; primer Profesor Emérito de la Universidad Tecnológica Metropolitana de Santiago, Chile 1993. Conservation Biology Award 1994 de la Society for Conservation Biology; Director Emérito de Conservación Internacional 1994; Presea Pericles 1995 de la Fundación Amparo de Puebla; Medalla al Mérito Universitario Lázaro Cárdenas del Río de la Universidad de Colima 1995; Distinguished Service Award de la Society for Conservation Biology 2001; Medalla de Oro al Mérito Universidad Veracruzana 2002; Medalla "José Vasconcelos" 2002, Premio Interamérica 2003, Organización Universitaria Interamericana (OUI), Investigador Emérito de la UNAM, 2005; Reconocimiento de The Nature Conservancy, 2006, Centennial Award of The Botanical Society of America, 2006 y el Award Certificate for the Nobel Peace Prize to Intergovernmental Panel on Climate Chage (IPCC) Oslo, Norway 2007, por su participación en el Climate Change 2001: Impacts, Adaptation, and Vulnerability, Medalla John C. Phillips de IUCN (2008)

Ha recibido doctorados honorarios de varias universidades, entre ellas la Universidad Nacional Mayor de San Marcos de Lima, Perú; la Universidad de Gales en Gran Bretaña; la Universidad de Nueva York; del Colegio de Postgraduados; de la Universidad de Colima, de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo y de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos..


Interacción toxina-receptor: Fundamento de la especificidad de las toxinas Cry de Bacillus thuringiensis.
Mario Soberón Chávez

Departamento de Microbiología Molecular


Integrantes de Grupo (2007-2008)
Investigadores
-Juan Miranda, Inv. Tit. B.

(Mecanismos moleculares de la expresión genética mediada por Riboswitches).

-Isabel Gómez, Inv. Tit. A.

(Interacción de toxinas Cry1A con proteínas ancladas por GPI en insectos susceptibles).


Investigadores Posdoctorales
-Luisa E. Fernández (Modo de acción de toxinas Cry en mosquitos).

-Claudia Martínez (Modo de acción de toxinas Cry en mosquitos).


Estudiantes de doctorado
-Sabino Pacheco (Determinantes de la especificidad de toxinas Cry1A).

-Maria Teresa Fernández (Tutor J. Miranda; Identificación de receptores de toxinas Cry en Anopheles albimanus).

-Ivan Arenas (Tutor I. Gómez; Interacción de la toxina Cry1Ab con alcalino fosfatasa y aminopetidasa –N de Manduca sexta).

-Biviana Flores (Tutor I. Gómez; Análisis del papel de proteínas ancladas por GPI en el modo de acción de Cry1Ab por silenciamiento de RNA).


Estudiantes de maestría
-Fernando Zúñiga (Despliegue de la toxina Cry3Aa en fagos filamentosos).

-Esmeralda Za-nicthe Reyes (Identificación de epítopes de unión de la toxina Cry4Ba con fosfatasa alcalina de Aedes aegypti).

-Erandi Lira (Identificación de regiones de la fosfatasa alcalina de Aedes aegypti en la unión con toxina Cry11Aa).

-Nancy Ontiveros (Tutor J. Miranda; Estudio de la unión de TPP por el "riboswitch" de tiamina).

-Maria Teresa Martínez (Tutor I. Gómez; Selección de péptidos que unen receptores anclados por GPI de la toxina Cry1Ab).
Estudiantes de Licenciatura
-Pablo Emiliano Cantón (Despliegue de la toxina Cyt1Aa en fagos filamentosos).

-Josué Ocelotl (Tutor I. Gómez; Regiones del dominio III de Cry1Ab en la interacción con aminopeptidasa N).


Personal Administrativo
Graciela Domínguez. Secretaria

Sergio Blancas. Laboratorista

Alejandro Uribe. Laboratorista

Resumen
Las toxinas insecticidas Cry producidas por Bacillus thuringiensis se caracterizan por tener un rango de acción especifico ya que son toxicas a un reducido numero de insectos susceptibles. La especificidad de las toxinas Cry esta determinada por la interacción especifica de las toxinas con proteínas del epitelio intestinal de larvas susceptibles. En el caso de insectos lepidópteros que son plagas agrícolas, hemos descrito un modelo del modo de acción donde las toxinas Cry1A interaccionan de manera secuencial con al menos dos proteínas. La primera interacción con caderina facilita el corte de una alpha hélice en el amino terminal lo que provoca la oligomerización de la toxina y la interacción con una aminopeptidasa N (APN) anclada a ala membrana por GPI, lo que resulta en la inserción del oligómero a la membrana y la formación de un poro lítico. En trabajos previos hemos caracterizado toxinas Cry1A modificadas (Cry1AMod) que no tienen la hélice a-1 y cuya toxicidad esta limitada solo por la interacción con la APN. Las toxinas Cry están compuestas de tres dominios estructurales, el dominio I que esta involucrado en la inserción a membrana y los dominios II y III que están involucrados en la interacción con las proteínas del epitelio intestinal de insectos susceptibles. En nuestro grupo de investigación estamos interesados en entender las bases moleculares de la especificidad de las toxinas Cry con el propósito de modular su especificidad a través del análisis y modificación de los sitios de interacción con los receptores de los insectos susceptibles. Con este propósito estudiamos el modo de acción de toxinas Cry que tienen especificidades diferentes como las toxinas Cry1A que son toxicas a insectos lepidópteros y toxinas Cry11Aa y Cry4Ba que son toxicas a insectos dípteros.

En el caso de las toxinas Cry1A, hemos identificado regiones del dominio II y del dominio III que están involucradas con la unión de receptor caderina y con la APN. Utilizando anticuerpos monoclonales scFv hemos descrito que las asas 2 y 3 del dominio II sufren un cambio conformacional cuando la toxina oligomeriza lo que facilita su unión posterior con la APN. En la unión del oligomero con la APN también participa la b-16 del dominio III. Por otra parte hemos identificado a una fosfatasa alcalina (ALP) como una proteína de unión del oligomero de Cry1Ab.

En cuanto al modo de acción de las toxinas con actividad contra mosquitos, identificamos y clonamos el cDNA de una fosfatasa alcalina de Aedes aegyti que une a la toxina Cry11Aa. Mutagénesis sitio dirigida de regiones del dominio II y III de Cry11Aa nos permitió definir regiones de la toxina que unen a la fosfatasa alcalina y que son importantes para su toxicidad. Asimismo mediante el análisis de unión de fragmentos de la ALP definimos dos sitios de la ALP que unen al dominio II o el III de Cry11Aa. En el mosco Anopheles albimanus identificamos a una glucosidasa anclada por GPI como una proteína de unión de la toxina Cry4Ba. Nuestro propósito es definir si el modo de acción de las toxinas Cry con actividad contra mosquitos es similar a el descrito en lepidópteros.

Un esfuerzo importante de nuestro grupo es el desplegar a las toxinas Cry en fagos filamentosos con el propósito de tener herramientas que nos permitan aislar variantes de las toxinas con una especificidad alterada. En esta ocasión presentare datos sobre la caracterización de mutantes puntuales de Cry1Ab en los sitios de interacción del dominio II y III y su caracterización en cuanto a su unión a los receptores APN y caderina así como mutantes puntuales en caderina que afectan la unión de la toxina Cry1Ab. También mostraremos datos sobre el despliegue eficiente de la toxina Cry1A en fagos filamentosos y la construcción de bibliotecas de variantes para recuperar toxinas que unan a mutantes puntuales del receptor caderina.


Fuentes de financiamiento
1. NIH. National Institutes of Health. 1R01 AI066014-01 (Resp. Sarjeet S. Gill) sub-contrato 500,000.00 USD (grupos Alejandra Bravo y Mario Soberón). 5 años. Julio 2005.

2. CONACyT. Contrato 46176-Q. $ 1,782,000.00 pesos. 3 años Junio 2005.

3. USDA, United States Department of Agriculture. 2007-35607-17780 (Resp. Sarjeet S. Gill grupos Alejandra Bravo y Mario Soberón) 128,000.00 USD. 3 años, Enero 2007.

4. DGAPA, UNAM Contrato IN210208. $600,000.00. 3 años Enero 2007

5. CONACyT. Contrato J46829-Q Monto: $599,150  Periodo: Junio 2005-Junio 2008 (IG)

6. DGAPA, Contrato IN218608-3 $599,500 Período: 2008-2010. (IG)

7. DGAPA UNAM Contrato IN204707-3. $ 600,000.00. 3 años Enero 2007 (JM)
Alumnos Graduados
1. Nancy Ontiveros. Maestría en Ciencias Bioquímicas. “Estudio de la unión de TPP por el "riboswitch" de tiamina mediante mutaciones puntuales de las bases conservadas en las asas del riboswitch”. Febrero del 2007. Tutor Juan Miranda.

2. Erandi Lira Navarrete. Maestría en Ciencias Bioquímicas, UNAM. “Identificación del sitio de interaccion de la fosfatasa alcalina de Aedes aegypti con la toxina Cry11Aa”. Marzo del 2008. Tutor Mario Soberón.

3. Maria Teresa de Jesús Martinez.Maestría en Ciencias Bioquímicas. “Selección de péptidos que unen receptores de las toxinas Cry1A de Bacillus thuringiensis empleando la tecnología de despliegue en fagos”. Junio 2008. Tutor: Isabel Gómez Gómez.

Publicaciones
1. Gomez, I., Pardo-López, L., Muñoz-Garay, C., Fernandez, L. E., Pérez, C., Sánchez, J., Soberón, M., and Bravo, A. (2007) Role of receptor interaction in the mode of action of insecticidal Cry and Cyt toxins produced by Bacillus thuringiensis. Peptides. 28: 169-173.

2. Soberón, M., Fernandez, L. E., Pérez, C., and Bravo, A. (2007) Mode of action of mosquitocidal Bacillus thuringiensis toxins. Toxicon. 49: 597-600.

3. Bravo, A., Gill, S. S., and Soberón, M. (2007) Mode of action of Bacillus thuringiensis Cry and Cyt toxins and their potential for insect control. Toxicon. 49: 423-435.

4. Ishikawa, H., Hoshino, Y., Motoki, Y., Kawahara, T., Kitajima, M., Kitami, M., Watanabe, A., Bravo, A., Soberón, M., Honda, A.,Yaoi, K., and Sato, R. (2007) A system for the directed evolution of the insecticidal protein from Bacillus thuringiensis. Molecular Biotechnology. 36: 90-101.

5. Jiménez-Juárez, A., Muñoz-Garay, C., Gómez, I., Saab-Rincon, G., Damian-Alamazo, J. Y., Gill, S. S., Soberón, M., and Bravo, A. (2007) Bacillus thuringiensis Cry1Ab mutants affecting oligomer formation are non-toxic to Manduca sexta larvae. Journal of Biological Chemistry. 282: 21222-21229.

6. Pérez, C., Muñoz-Garay, C., C. Portugal, L., Sánchez, J., Gill, S. S., Soberón, M., and Bravo, A. (2007) Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Cyt1Aa enhances activity of Cry11Aa toxin by facilitating the formation of a pre-pore oligomeric structure. Cellular Microbiology. 9: 2931-2937.



7. Soberón, M., Pardo-López, L., López, I., Gómez, I., Tabashnik, B., and Bravo A. (2007) Engineering Modified Bt Toxins to Counter Insect Resistance. Science. 318: 1640-1642.

8. Miranda-Rios, J. 2007. The THI-box riboswitch, or how RNA binds thiamin pyrophosphate Structure 15 259-265.

9. Gama-Castro, S. Jimenez-Jacinto, V. Peralta-Gil, M. Santos-Zavaleta, A. Peñaloza-Spinola, M. I. Contreras-Moreira, B. Segura-Salazar, J. Muñiz-Rascado, L. Martínez-Flores, I. Salgado, H. Bonavides-Martínez, C. Abreu-Goodger, C. Rodríguez-Penagos, C. Miranda-Rios, J. Morett, E. Merino, E. Huerta, A. M. Treviño-Quintanilla, L. Collado-Vides, J. 2008. RegulonDB (version 6.0): gene regulation model of Escherichia coli K-12 beyond transcription, active (experimental) annotated promoters and Textpresso navigation Nucleic Acids Res 36 (Database issue) D120-D124.

10. Fernández-Luna, M.T. and Miranda-Ríos, J. (2008). Riboswitch folding: one at a time and step by step RNA Biol 5 20-23.

11. Taboada, H. Encarnación, S., Vargas, M del C., Mora, Y., Miranda-Rios, J., Soberón, M. and Mora J. (2008) Thiamine limitation determines the transition from aerobic to fermentative-like metabolism in Rhizobium etli CE3. FEMS Microbiology letters. 279: 48-55.

12. Jiménez-Juárez, N., Muñoz-Garay, C., Gómez, I., Gill, S. S., Soberón, M., and Bravo, A. (2008) The pre-pore from Bacillus thuringiensis Cry1Ab toxin is necessary to induce insect death in Manduca sexta. Peptides. 29: 318-323.

13. Fernández, L. E., Gómez, I., Pacheco, S., Arenas, I., Gill, S. S., Bravo, A., and Soberón, M. (2008) Employing phage display to study the mode of action of Bacillus thuringiensis Cry toxins. Peptides. 29: 324-329.

14. Ontiveros-Palacios, N., Smith, A. M., Grundy, F. J., Soberón, M., Henkin, T. M., and Miranda-Ríos J. (2008) Molecular basis of gene regulation by the THI-box riboswitch. Molecular Microbiology. 67: 793-803.

15. Bravo, A., and Soberón, M. (2008) How to cope with resistance to Bt toxins? Trends in Bioetchnology. 26: 573-579.

16. Pardo-López, L., Muñoz-Garay, C., Porta, H., Rodríguez-Almazán, C., Soberón, M., and Bravo, A. (2008) Strategies to improve the insecticidal activity of Cry toxins from Bacillus thuringiensis. Peptides. Aceptado.

17. Pacheco, S., Gómez, I., Gill, S. S., Bravo, A., and Soberón, M. (2008) Enhancement of insecticidal activity of Bacillus thuringiensis Cry1A toxins by fragments of a toxin-binding cadherin correlates with oligomer formation. Peptides. Aceptado.

Capítulos de libro
1. Soberón, M., Gómez, I., Pardo, L., Muñoz-Garay, C., Fernández, L., Perez, C., Gill, S. S., and Bravo, A. 2007. Important interactions with membrane receptors in the mode of actino of Bacillus thuringiensis Cry toxins. Proceedings of the 6th Pacific Rim conference on the Biotechnology of Bacillus thuringiensis and its Environmental Impact, Erudit, Montreal. pp 1-6. Cote, J-C., Otvos, I. M., Schwartz, J-L., and Vincent, C. eds. ISBN 978-2-9810223-0-1.
2. Bravo, A., Pardo, L., Gómez, I., Muñoz-Garay, C., Jiménez-Juarez, N., Sánchez, J., and Soberón, M. 2007. Oligomer formation of different Cry toxins indicates that a pre-pore is an essential intermediate in the mode of actino of the three-domain Cry family. Proceedings of the 6th Pacific Rim conference on the Biotechnology of Bacillus thuringiensis and its Environmental Impact, Erudit, Montreal. pp 7-8. Cote, J-C., Otvos, I. M., Schwartz, J-L., and Vincent, C. eds. ISBN 978-2-9810223-0-1.
3. Perez, C., Fernández, L., Sun, J., Folch, J. L., Soberón, M., Bravo, A., and Gill, S. S. 2007. Cyt1Aa from Bacillus thuringiensis subs israelensis synergizes Cry11Aa toxin activity by functioning as a membrane-bound receptor. Proceedings of the 6th Pacific Rim conference on the Biotechnology of Bacillus thuringiensis and its Environmental Impact, Erudit, Montreal. pp 9-11. Cote, J-C., Otvos, I. M., Schwartz, J-L., and Vincent, C. eds. ISBN 978-2-9810223-0-1.
4. Gómez, I., Miranda-Rios, J., Arenas, I., Grande, R., Becerril, B., Bravo, A., and Soberón, M. 2007. Identification of scFv molecules that recognize loop 3 of domain II and domain III of Cry1Ab toxin from Bacillus thuringiensis. Proceedings of the 6th Pacific Rim conference on the Biotechnology of Bacillus thuringiensis and its Environmental Impact, Erudit, Montreal. pp 12-14. Cote, J-C., Otvos, I. M., Schwartz, J-L., and Vincent, C. eds. ISBN 978-2-9810223-0-1.

Docencia
1. Curso Básico de Bioquímica de la Maestría en Ciencias Bioquímicas. Semestre 2007-II, 2008-I, 2009-I. (MS).

2. Tópico selecto. Respuesta intracelular a agentes de estrés (toxinas formadoras de poro y otros) Postgrado en Ciencias Bioquímicas. Semestre 2009-1. (JM).

3. Tópico selecto.  Proteínas: Estructura y Función. Postgrado en Ciencias Bioquímicas. Semestre 2009-1. (IG).

4. "Bacillus thuringiensis: Receptores y su papel en el mecanismo  de Toxicidad”. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Aguascalientes 5 horas.


Divulgación
1. Soberón, M. Scirus Topic page (por invitación): http://topics.scirus.com/Bacillus_thuringiensis_Cry_toxins.html

2. Soberón, M. and Bravo A. Avoiding insect resistance to Cry toxins from Bacillus thuringiensis. ISB-News Reports, Agricultural and Environmental Biotechnology. Mayo 2008, 5-11. http://www.isb.vt.edu


Desarrollo Tecnológico
-Patente. Pardo-López L, Tabashnik BE, Soberón M. Bravo A. Overcoming Pest Resistance with Bt Toxins that Bypass the Cadherin Receptor. Solicitud Internacional No. PCT/MX2007/000068. Depositada Junio 2007.
Comités Editoriales
1. Editorial Adviser, Biochemical Journal. 2006-2009.

2. Editorial Board, Insect Biochemistry and Molecular Biology. 2007-2012.



Salmonella enterica: en la interfase de la biología molecular y la epidemiología
Edmundo Calva Mercado

Departamento de Microbiología Molecular


Integrantes del grupo (2007-2008)
Investigadores

-Ricardo Oropeza (Biopelículas, ompS1)

-Ismael Hernández-Lucas

(Regulón LeuO, ompW, ompL)


Investigadores Postdoctorales

-Ismael Secundino (Respuesta inmune)

-Claudia Silva (Ecología molecular)
Técnicos Académicos

-Marcos Fernández-Mora (Regulón LeuO, evolución molecular, respuesta inmune)

-Alejandra Vázquez (Mutagénesis)
Estudiantes de doctorado

-Miguel Ángel De la Cruz (LeuO, ompS1, regulación islas patogenicidad)

-Ana Lucía Gallego-Hernández

(Regulón LeuO, assT)

-Magdalena Wiesner

(C. Silva, co-tutora; ecología molecular)

-Carmen Guadarrama (LeuO)

-Fernando Gil (Univ. Andrés Bello; ompW)

-José Miguel Villarreal

(Univ. Andrés Bello; ompL)


Estudiantes de maestría

-Adrián Izquierdo

-Rosalva Salgado

(Tutor R. Oropeza; biopelículas)

-Liliana Medina

(Tutor I. Hernández-Lucas; regulón LeuO)


Estudiante de Licenciatura

-Esteban Rebollar

(Tutor I. Hernández-Lucas; regulón LeuO)
Otros colaboradores

-Víctor H. Bustamante

(LeuO, regulación islas patogenicidad)

-Juan J. Calva (Epidemiología)

-Mario Alberto Flores-Valdez (LeuO, ompS1)

-Claudia Saavedra (ompW, ompL)

-Mussaret Zaidi (Epidemiología)
Resumen

En estos últimos años, nuestro grupo ha dedicado un esfuerzo importante hacia una visión integral en el estudio de Salmonella enterica, al agregar a nuestros estudios de regulación genética la caracterización molecular de cepas de origen clínico y de alimentos.

Desde el punto de vista molecular, el estudio de los genes de las porinas –proteínas antigénicas de la superficie de la bacteria- ha resultado en el descubrimiento de OmpS1 y OmpS2, las cuales son las primeras porinas quiescentes cuya expresión se describe en detalle. Esto es, se expresan generalmente en un número muy bajo de copias con la posibilidad de ser expresadas en cantidades mayoritarias, siendo sujetas a complejos sistemas de regulación tanto negativa como positiva. Los sistemas de regulación negativa implican tanto a la proteína nucleoide H-NS como a otras proteínas, siendo una de ellas StpA, también una proteína nucleoide. Entre los reguladores positivos de ompS1 y ompS2, nuestro grupo descubrió a LeuO, cuya función es todavía poco conocida. De esta manera, hemos determinado que LeuO actúa como antagonista de las proteínas nucleoides H-NS y StpA, permitiendo así la acción del regulador transcripcional OmpR sobre ompS1.

Recientemente, en consecuencia, hemos descrito por primera vez el regulón de LeuO en Salmonella enterica, el cual consiste, además de ompS1 y ompS2, del operón assT (arilsulfato sulfotransferasa)-dsbA (parálogo)-dsbB (parálogo) y del posible operón STY3070 al 3074, a los cuales regula positivamente; además de tpx (tiol peroxidasa), ompX (una proteína de membrana externa) y STY1978, a los que regula negativamente. Además, estamos explorando la existencia de una posible chaperona para LeuO, la cual sería inédita para un regulador genético. Es interesante apuntar que casi todos los genes del regulón, además de H-NS, StpA, OmpR y LeuO, han sido implicados en respuesta a estrés y virulencia.

Por otro lado, hemos establecido una colaboración con el grupo de la Dra. Claudia Saavedra de la Universidad Andrés Bello de Santiago de Chile, quienes han estado estudiando algunas porinas como canales de expulsión de compuestos tóxicos; esto es, ahondando en la función de las porinas. Nuestro grupo ha contribuido ha entender mejor, en consecuencia, la regulación de los genes ompW por SoxS y de ompL.

Finalmente, desde el punto de vista molecular, nuestros estudios nos han llevado al descubrimiento de una forma novedosa de interacción entre las islas de patogenicidad SPI-1 y SPI-2 involucrando uno de los reguladores centrales, y a encontrar un nueva vía metabólica para la formación de biopelículas a través de la proteína detectora RcsC.

En otro rubro, hemos establecido una colaboración con los Dres. Mussaret Zaidi y Juan J. Calva, del Hospital O’Horan de Mérida, Yucatán y del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de Nutrición Salvador Zubirán, respectivamente, con quienes hemos realizado el primer estudio de epidemiología molecular de cepas mexicanas de Salmonella enterica, en este caso serovar Typhimurium. Las cepas provienen de áreas geográficas diversas, aunque en su mayoría son de una región maya endémica, tanto de humanos como de carnes. Uno de los aspectos que ha llamado la atención recientemente, en diversas partes del mundo. es la aparición de cuadros clínicos invasivos asociados a Typhimurium, cuando ésta usualmente se presenta con gastroenteritis. Tal ha sido el caso con algunas cepas de Yucatán. De esta manera, hemos encontrado cuatro linajes genéticos de Typhimurium en México por MLST (multilocus sequence typing). Uno de ellos, el ST213, es netamente mexicano y prevalente en nuestro país. Interesantemente, la cepa predominante es mucho más resistente a anticuerpos bactericidas y más invasiva a monocitos humanos que la cepa de colección; y de manera selectiva puede contener un plásmido de resistencia a ceftriaxona y carecer del plásmido pSTV, el cual es determinante para la infección del ratón.

Es así que contamos con cepas novedosas que nos permitirán explorar la variabilidad intraespecie, así como diferentes aspectos de la regulación genética de los factores de virulencia conocidos, así como de otros por conocer, a través de ensayos de invasión a monocitos y la genómica.


Fuentes de financiamiento
1. CONACyT, 46115Q

2. DGAPA/UNAM, IN201407


Alumno graduado
Carmen Guadarrama. Maestría en Ciencias Bioquímicas, UNAM. Purificación de la porina OmpS1 de Salmonella enterica serovar Typhimurium: Implicaciones en la regulación y en estudios de inmunidad protectiva. 10 de agosto de 2007. Tutor Edmundo Calva.
Publicaciones
1. Rosas, I., Salinas, E., Martínez, L., Calva, E., Cravioto, A., Eslava, C. and Amabile, C. (2006). Urban dust fecal pollution in Mexico City: antibiotic resistance and virulence factors of Escherichia coli”. International Journal of Hygiene and Environmental Health 209: 461-470.
2. Ramírez-Trujillo, J.A., Encarnación, S., Salazar, E., García de los Santos, A., Dunn, M.F., Emerich, D.W., Calva, E. and Hernández-Lucas, I. (2007). Functional characterization of Sinorhizobium meliloti acetate metabolism genes aceA, SMc00767 and glcB.” Journal of Bacteriology 189: 5875-5884.
3. De la Cruz, M.A., Fernández-Mora, M., Guadarrama, C., Flores-Valdez, M.A., Bustamante, V.H., Vázquez, A. and Calva, E. (2007). LeuO antagonizes H-NS and StpA-dependent repression in Salmonella enterica ompS1”. Molecular Microbiology 66: 727-743.
4. Hernández-Lucas, I., Gallego-Hernández A.L., Encarnación. S., Fernández-Mora, M., Martínez-Batallar, A.G., Salgado, H., Oropeza, R. and Calva, E. (2008). The LysR-type transcriptional regulator LeuO controls the expression of several genes in Salmonella enterica Serovar Typhi”. Journal of Bacteriology 190: 1658-1670.
Docencia
1. Profesor del curso “Advanced Workshop on Food Safety and Food Microbiology”. Universidad Ain Shams, Cairo, Egipto (American Society for Microbiology), 4-8 Nov, 2007.

2. Profesor del curso “Métodos de Investigación”, Centro Universitario Anglo Mexicano (preparatoria), 2008.

3. Cátedra de Fisiología Microbiana, para alumnos de la Facultad de Ciencias, UNAM (R. Oropeza), 2003-

4. Cátedra de Inmunología, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (I. Secundino), 2007-


Distinciones
1. Elected Fellow, American Academy of Microbiology, Washington DC, 2006.

2. Presidente (Chair), International Membership Committee, American Society for Microbiology, 2005-2011 (Diseño y coordinación de actividades de investigación y educativas en microbiología a nivel mundial).

3. Presidente (Chair), Jurado del International Member of the Year Award, American Society for Microbiology, 2005-2011.

4. Miembro, Nominations Committee, American Academy of Microbiology, 2007-2010.

5. Miembro de la Comisión Dictaminadora Revisora (Biotecnología), Sistema Nacional de Investigadores, 2008.

Otras actividades
1. Miembro, Comisión de Evaluación del Fondo Mixto de Fomento a la Investigación Científica y Tecnológica CONACYT-Morelos, Consejo Estatal de Ciencia y Tecnología, 2008-

2. Miembro, Comité de Ciencia Básica (Biología y Química) Conacyt, 2006-2007.

3. Árbitro (Reviewer) de manuscritos para las revistas: Molecular Microbiology, Journal of Molecular Biology, Microbial Ecology, y Microbiology.

4. Árbitro de proyectos para la National Science Foundation, EUA.



Divulgación
“El valor cultural de la ciencia”. Calva, E. Editorial en “La Unión de Morelos”, 28 de enero de 2008, pág. 37.
Distinciones a miembros del grupo
-Ismael Hernández-Lucas, Investigador Nacional Nivel II, 2008.
-Alejandra Vázquez, Investigador Nacional Nivel I, 2008
-Ismael Secundino, Candidato a Investigador Nacional, 2008

1Utilización diferencial de σ70 y σ38 en la transcripción de los genes glicolíticos y de dos genes involucrados en la transformación de piruvato en AcCoA, como una respuesta adaptativa a la limitación de carbono en Escherichia coli.


Francisco Gonzalo Bolívar Zapata

Departamento de Ingeniería Celular y Biocatálisis


Integrantes de Grupo (2007-2008)
Investigadores

-Adelfo Escalante Lozada, Inv. Tit. A.


Investigadores Postdoctorales
-Juan Carlos Sigala Alanís
Técnicos Académicos

-Noemí Flores Mejía, Tec. Acad. Tit. C.


-Ramón de Anda Herrera, Tec. Acad. Tit. C

-Elena Arriaga Arellano, Tec. Acad. Tit. A.

-Mercedes Enzaldo de la Cruz, Tec. Laboratorista.


Estudiantes de doctorado

-Karla Martínez Gómez.


Estudiantes de maestría

-César Augusto Aguilar Martínez.


-José Alberto Rodríguez Ruiz.
Resumen
En Escherichia coli la glucosa se transporta a través del sistema de transferencia de fosfato del fosfoenolpiruvato al carbohidrato (PTS). Nuestro trabajo previo ha demostrado que las cepas carentes de este sistema PTS, como PB11, crecen muy lento en glucosa (μ= 0.1hr-), han reducido la expresión de los genes glicolíticos y sobreexpresan los genes poxB y acs.
Los productos proteicos de estos dos genes están involucrados en una ruta alternativa para la producción de AcCoA a partir de piruvato. La inactivación de rpoS, el gene que codifica para la subunidad σ38 de la RNA polimerasa, que es utilizada en condiciones de crecimiento no óptimo reduce aún más (50%) la velocidad específica de crecimiento (μ), de esta cepa, indicando que el factor σ38 juega un papel central en la expresión de los genes del metabolismo central en células de crecimiento lento. En la presentación, se expondrán los estudios realizados en colaboración con el grupo del doctor Enrique Morett, en los que se estudia a nivel molecular el papel de los diferentes factores σ38 y σ70, en la expresión de estos genes del metabolismo central. Determinamos los sitios de iniciación de la transcripción (TSSs) y los promotores de todos los genes glicolíticos, y de poxB y acs en las cepas parental JM101, PB11PTS-, PB12 (un derivado de PB11 que ha recuperado parcialmente su capacidad de crecimiento en glucosa), y de los derivados rpoS- de estas cepas, utilizando una modificación de la metodología 5'RACE y pirosecuenciación. Interesantemente, todos estos genes fueron transcritos por ambos factores sigma, normalmente a partir de promotores sobrelapados que inician transcripción en el mismo sitio. En algunos casos, la ausencia de PTS genera TSSs alternativos correspondientes a promotores σ38. Identificamos varios nuevos promotores y confirmamos varios otros, que habían sido ya reportados o propuestos. Experimentos de transcripción in vitro de algunos de estos genes, corroboran la funcionalidad de estos promotores. La presencia de ambos promotores dependientes de σ38 y σ70 en todos los genes glicolíticos, provee plasticidad para la expresión estos genes centrales del metabolismo, como una respuesta adaptativa a la limitación de glucosa, permitiendo la expresión diferenciada de estos genes en condiciones de crecimiento óptimo y limitado por la fuente de carbono. El trabajo también permitió comprender que en condiciones de crecimiento limitado de carbono, la célula utiliza importantemente el sistema PoxB-Acs reduciendo el papel de la piruvato deshidrogenasa, para transformar el piruvato en AcCoA. Este es un mecanismo que aparentemente opera para preservar esqueletos de carbono cuando E. coli crece lento en glucosa.


Alumnos graduados

Juan Carlos Sigala Alanís. Doctorado en Ciencias Bioquímicas. 25 de noviembre 2008.



Publicaciones
1. Flores, N., Escalante, A., de Anda, R., Báez, J.L., Merino, E., Franco, B., Georgellis, D., Gosset, G. and Bolívar, F. (2008). New insights on the role of the sigma factor RpoS as revealed in Escherichia coli strains lacking the phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system. Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology. 14: 176-192, (2008).

2. Lara, A.R., Caspeta, L., Gosset, G. Bolívar, F. and Ramírez, O.T. (2008). Utility of an Escherichia coli strain engineered in the substrate uptake system for improved culture performance at high glucose and cell concentrations: an alternative to fed-batch cultures. Biotechnology and Bioengineering. 99(4): 893-901.

3. Martínez, K., de Anda, R., Hernández, G., Escalante, A., Gosset, G., Ramírez, O.T. and Bolívar, F. (2008). Coutilization of glucose and glycerol enhances the production of aromatic compounds in an Escherichia coli strain lacking the phosphoenolpyruvate: carbohydrate phosphotransferase system. Microbial Cell Factories. 7: 1.

4. Huerta-Beristain, G., Utrilla, J., Hernández-Chávez, G., Bolívar, F., Gosset, G. and Martínez, M. (2008). Specific ethanol production rate in ethanologenic Escherichia coli strain KO11 is limited by pyruvate decarboxylase. Journal of Molecular Biology and Biotechnology, 15: 55-64.

5. Escalante, A., Giles-Gómez, M., Hernández, G., Córdova-Aguilar, M.S., López-Munguía, A., Gosset, G., Bolívar, F. (2008). Analysis of bacterial community during the fermentation of pulque, a traditional Mexican alcoholic beverage, using a polyphasic approach.
International Journal of Food Microbiology. 124: 126-134.

6. Orencio-Trejo, M., Flores, N., Escalante, A., Hernández-Chávez, G., Bolívar, F., Gosset, G. and Martínez, A. (2008). Metabolic regulation analysis of an ethanologenic Escherichia coli strain based on RT-PCR and enzymatic activities. Biotechnology for Biofuels. 1 (8):1-13.

7. Caspeta, L., Flores, N., Pérez, N.O., Bolívar, F., Ramírez, O.T. (2008). The effect of heating rate on Escherichia coli metabolism, physiological stress, the transcriptional response, and production of temperature-induced recombinant protein: a scale-down study.
Biotechnology and Bioengineering.

8. Sigala, J.C., Flores, S., Flores, N., Aguilar, C., de Anda, R., Gosset, G. and Bolívar, F. (2008). Acetate metabolism in Escherichia coli strains lacking phosphoenolpyruvate:carbohydrate phosphotransferase system; evidence of carbon recycling strategies and futile cycles. Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology. (En prensa).

9. Chávez-Béjar, M.I., Lara, A.R., López, H., Hernández-Chávez, G., Martinez, A., Ramírez, O.T., Bolívar, F. and Gosset, G. (2008). Metabolic engineering of Escherichia coli for L-tyrosine production by the expression of the genes coding for the chorismate mutase domain from native P-protein and a cyclohexadienyl dehydrogenase from Zymomonas mobilis. Applied and Environmental Microbiology. (En prensa).
Capítulos de libro

1. Bolívar, F. (2008). Ciencia, (bio)tecnología y sociedad. En: Perspectivas de Bioética, J. González (Coordinadora), UNAM/FCE, México, D.F. 356-380.




Divulgación

-Se impartieron 15 conferencias de divulgación, la mayor parte de ellas en mi calidad de miembro de El Colegio Nacional.




Participación en Cuerpos Colegiados
1. Como miembro de la Junta de Gobierno de la UNAM, participó en la elección de 15 directores.

2. Participó como miembro de la Junta de Gobierno de CONACYT en el análisis y evaluación de los informes de la Dirección General y de propuestas de modificación a diferentes Reglamentos.


Organización de eventos académicos

-Coorganizador como representante de la Academia Mexicana de Ciencias, del "Seminario de Ciencia, Tecnología y Derecho". Este Seminario se realizó como una de las actividades del Convenio de Colaboración celebrado entre la Suprema Corte de Justicia y la AMC.



Distinciones

1. Doctorado /Honoris Causa/ de la Universidad Autónoma Metropolitana, México, D.F. Otorgado en Noviembre 2007. Recibido en Octubre 2008.

2. Miembro vitalicio de El Colegio Nacional.




Citas bibliográficas

-Los trabajos de Francisco Bolívar han recibido más de 12,500 citas,


incluyendo 800 en libros.


Colaboraciones con diferentes grupos

Durante el año se colaboró con los grupos de investigación de los doctores, Guillermo Gosset, Octavio Tonatiuh Ramírez, Enrique Morett y Dimitris Georgellis.



Mecanismos que utilizan las raíces para dirigirse de ambientes secos a húmedos
Gladys I. Cassab López

Departamento de Biología Molecular de Plantas


Integrantes de Grupo (2007-2008)
Investigadores
-Georgina Ponce Romero. (Efecto del campo magnético pulsante en el desarrollo de las plantas; Localización de proteínas novedosas y específicas de cofia durante la respuesta gravitrópica y desarrollo de raíces de maíz; y Análisis genético y fisiológico del hidrotropismo en Arabidopsis).
-Francisco Roberto Quiroz Figueroa. (Aislamiento de plantas mutantes sin respuesta hidrotrópica y tolerantes al estrés hídrico en Arabidopsis; Identificación del gen NHR1 en la mutante no hidrotrópica mediante el método de tilling; Efecto de algunos estreses abióticos (osmótico, salino, calor) en el crecimiento y desarrollo de mutantes no hidrotrópicas en Arabidopsis; Análisis del papel del ABA en la respuesta hidrotrópica y tolerancia a la sequía en la mutante nhr1 de Arabidopsis.
Investigadores Posdoctorales
-Elizabeta Hernández Domínguez (Respuesta fotomorfogénica de las mutantes hidrotrópicas nhr1 y suh1).
Técnicos Académicos
-María Eugenia Campos Torres (Expresión génica específica en la cofia de la raíz de Zea mays; Respuesta fotomorfogénica de las mutantes hidrotrópicas nhr1 y suh1; Aislamiento y caracterización de mutantes sin respuesta hidrotrópica en Arabidopsis; Identificación del gene NHR1 en la mutante no hidrotrópica mediante el método de tilling; Mapeo fino de la mutante superhidrotrópica suh1).


Estudiantes
-Adrián Rodríguez Acosta

-Albina Bahena González

-Berenice Herrera Alvarez

-Catalina Puente Cedillo

-Cinthia Gemalit Martínez

-Luis Alberto Romero Carachuri

-Magnolia Hermenegilda Rogel Martínez

-María de los Angeles González Delgado

-Nadia Berenice Porras González

-Yulemi Escamilla Díaz


Personal Administrativo

-Biól. Manuel Saucedo Ramírez

-Carmelita Gante Villa

-Adriana Montserrat


Resumen
Las plantas, a diferencia de los animales, son sésiles. Por ello, deben completar su ciclo de vida en la locación donde germinaron. De ahí que, hayan evolucionado varios mecanismos que regulan la orientación del crecimiento de sus órganos (tallos, hojas, raíces) de acuerdo a las señales ambientales a las que se enfrentan día con día. Esto les permite tanto adquirir recursos esenciales (agua y nutrientes) como evitar estreses (patógenos, obstáculos, etc.). Uno de estos mecanismos es el hidrotropismo, o crecimiento de la raíz dirigido por gradientes de humedad. La cofia, localizada en la punta de la raíz, es el tejido responsable de percibir diferentes estímulos, tal y como gradientes de humedad, gravedad, obstáculos, nutrientes, temperatura, etc., etc. A pesar de que la falta de agua es uno de los problemas agrícolas mas recurrentes a nivel mundial, existen muy pocos estudios sobre hidrotropismo. Nosotros estudiamos al hidrotropismo mediante enfoques genético y fisiológico. Hasta la fecha, hemos identificado dos genes que participan en este mecanismo tan importante para la sobrevivencia de las plantas, uno de ellos, NHR1, aparentemente es indispensable para el desarrollo de la respuesta hidrotrópica y el otro, SUH1, permite que la raíz primaria crezca temporalmente en ambientes secos o desfavorables y alcance ambientes húmedos. La mutante suh1, o super-hidrotrópica, aparentemente es resistente al estrés hídrico ajustando el potencial osmótico de las células de la cofia de la raíz, lo cual le permite mantener a diferencia de la plántula silvestre no solo el crecimiento de la raíz primaria sino la formación y desarrollo de raíces laterales. Hemos determinado la capacidad super-hidrotrópica de la mutante suh1 en diferentes sistemas in vitro que permiten visualizar el crecimiento dirigido de las raíces hacia el ambiente mas húmedo, independientemente de su locación con respecto al vector de la gravedad, o de que si las raíces tengan que cruzar un espacio sin sustrato para llegar al ambiente mas favorable. La expresión fenotípica de la arquitectura radicular es por lo general dependiente de cada especie. Sin embargo, la mutación suh1 cambia por completo la arquitectura radicular de Arabidopsis, así como la profundidad a la cual las raíces son capaces de descender y accesar agua. Este cambio en la arquitectura radicular se observa exclusivamente cuando se presentan gradientes de potencial de agua en el medio de prueba, ya que cuando las condiciones son favorables el sistema radicular de suh1 es similar al de la planta silvestre. De ahí, esta mutación simula el fenotipo de varias especies desérticas con sistemas radiculares muy profundos. Por otro lado, el sistema radicular muy ramificado de suh1 no se observa en otras condiciones ambientales, tal como la deficiencia de fosfatos, por lo que únicamente se induce bajo condiciones de déficit hídrico. Nuestros estudios han permitido establecer que la respuesta hidrotrópica de la raíz y el regulador del crecimiento, ácido abscísico (ABA), influyen considerablemente el desarrollo de la arquitectura del sistema radicular.
Financiamiento
-CONACyT Ciencia Básica: 46022Q.

-DGAPA: 224103 y 220807.

-University of California, Institute for Mexico and the United States (UC Mexus).
Alumnos graduados
-Marco Amed Salazar Blas. Biólogo. Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma del Estado de Morelos. “Efecto del estrés hídrico sobre el crecimiento y desarrollo en las mutantes nhr1 (no hydrotropic response) y suh1 (superhydrotropic) de Arabidopsis thaliana ecotipo Columbia-0”. 7 de Junio 2008. Tutor Francisco Quiroz.
-Edith del Rocío García Hernández, Doctora en Ciencias (Biología), Facultad de Ciencias, UNAM “Proteínas estructurales de flores de tres especies vegetales”. 7 de agosto de 2008. Tutor Gladys Cassab.
-Fátima Azucena Rasgado Bonilla, Bióloga, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Autónoma del Estado de Morelos con la tesis titulada: “Degradación de almidón en la raíz silvestre de Arabidopsis thaliana durante la respuesta hidrotrópica”. 21 de agosto de 2008. Tutor Georgina Ponce.
Publicaciones
1. Avila-Fernandez, A., Olvera-Carranza, C., Rudiño-Piñera, E., Cassab, G.I., Nieto-Sotelo, J. and López-Munguía, A. (2007). Molecular characterization of sucrose: sucrose 1-fructosyltransferase (1-SST) from Agave tequilana Weber var. Azul. Plant Science 173: 478-486.

2. Ponce, G., Rasgado, F. and Cassab, G.I. (2008). Roles of amyloplasts and water deficit in root tropisms. Plant, Cell & Environment 31: 205-217.

3. Ponce, G., Rasgado, F. and Cassab, G.I. (2008). How amyloplasts, water deficit and root tropisms interact? Plant Signaling & Behavior 3: 460-462.
Capítulos en Libros
1. Cassab, G.I., & Sánchez-Guevara, Y. (2007) Capacidad motriz de las plantas. In: Fisiología Vegetal, (Francisco Squeo & Liliana Cardemil, eds). Ediciones Universidad de La Serena, La Serena, Chile pp.
2. Cassab, G.I. (2008) Other tropisms and relationship to gravitropism. In: Plant tropisms (S. Gilroy & P. H. Masson, eds.). Blackwell Publishing, London, England, pp. 123-139.
3. Cassab, G. I. & Sánchez, Y. (2008) Y sin embargo, las plantas se mueven. In: Una ventana al quehacer científico. Instituto de Biotecnología, 25 años, UNAM. Impresora Apolo, S.A. de C.V., pp. 213-222. (ISBN: 978-970-32-4658-8).
Docencia

-Participación en el Curso de Biología Celular, Posgrado, IBt-UNAM.


-Coordinadora y participante en el Curso de Biología Vegetal, Posgrado, IBt-UNAM.

Otros
-Organización y Miembro del Comité Académico del 19avo Congreso de la Sociedad Internacional de Reguladores de Crecimiento de Plantas (19th IPGSA Meeting) en el Hotel NH Krystal de Puerto Vallarta, Jalisco, que tuvo lugar del 21 al 25 de Julio de 2007.
-Meeting report: 4th Plant Neurobiology Symposium, An Overview. G. I. Cassab. Plant Signaling & Behavior 3: 755-757.

Lo que los rotavirus nos pueden enseñar sobre la biología de la célula
Susana López Carretón

Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiol. Molecular


Integrantes de Grupo (2007-2008)
Investigadores
Pavel Isa

Ernesto Mendez

Victoria Pando

Tomas Lopez


Técnicos
Rafaela Espinosa

Pedro Romero

Gabriela Aguirre
Estudiantes de doctorado
Hilda Montero

Margarito Rojas

Camilo Ayala

Rosa Ma Rubio

Michelle Gutierrez

Vicenta Treviño

Daniela Silva

Liliana Maruri


Estudiantes de maestría
Miguel Angel Martinez

Marco Aurelio Diaz

Marco Antonio Espinoza

Diana Escobar

Maria de Lourdes Gandara
Estudiantes de licenciatura
Maria Dolores Soto

Federico Sanchez Quinto

Selene

Tomas


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