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Identificación de géneros bacterianos capaces de degradar simultáneamente residuos queratinosos e hidrocarburos del petróleo


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IDENTIFICACIÓN DE GÉNEROS BACTERIANOS CAPACES DE DEGRADAR SIMULTÁNEAMENTE RESIDUOS QUERATINOSOS E HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO
Elsa Cervantes-González1, Luz I. Rojas-Avelizapa1, Ramon Cruz-Camarillo1, Norma G. Rojas-Avelizapa2, Jaime García-Mena3.
1Depto. de Microbiología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Casco de Sto. Tomas, México, D.F. 2Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada - IPN. José Siurob 10, 76040 Querétaro, Qro. 3Departamento de Genética y Biología Molecular, CINVESTAV-IPN Unidad Zacatenco, Av. IPN 2508, México D.F. 07360. Tel.50613800 Ext.5328, Fax 50613392. jgmena@cinvestav.mx

Como resultado de las actividades petroleras, en México existe una gran cantidad de sitios contaminados. Esta problemática ha provocado la búsqueda de tratamientos que tengan como finalidad la limpieza de estos sitios. El empleo de residuos orgánicos ha demostrado ser una alternativa exitosa debido al incremento de la superficie de contacto entre el contaminante y los microorganismos provocada por la adsorción del contaminante. Los residuos queratinosos como las plumas de pollo se generan abundantemente, y al mismo tiempo son una fuente de contaminación por su poco aprovechamiento; de tal forma que su utilización podría ser una alternativa si éstos mejoran las condiciones del suelo y además sufren degradación por microorganismos. La población microbiana encargada de la biodegradación necesitaría tener capacidad hidrocarbonoclasta y queratinolitica al mismo tiempo. Debido a lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue identificar mediante análisis del 16S rDNA a un grupo de bacterias que presentó estas características. Con este fin, se realizó la extracción de ácidos nucleicos totales de cada una de las bacterias y se amplificó la región universal ribosomal utilizando primers universales1. Se llevó a cabo la clonación utilizando el TOPO TA cloning kit for sequencing de Invitrogen y posteriormente se llevó a cabo la secuenciación utilizando el Big Dye terminator V3.1. Los resultados mostraron que las bacterias presentaron similitudes mayores al 98% con microorganismos del género Micrococcus sp., Stenotrophomonas sp., Bacillus sp., y Pseudomonas sp.


1. Rivas, R., Velazquez, E., Zurdo-Piñeiro, J. L., Mateos, P. F. y Martinez, M. E. 2004. Identification of microorganisms by PCR simplification and sequencing of a universal amplified ribosomal region present in both prokariotes and eukaryotes. Journal of Microbiological Methods. 56: 413-426.
Agradecimientos: Este estudio se lleva a cabo con el apoyo de Programa Institucional de Formación de Investigadores (PIFI) de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas y con el apoyo del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Se agradece a Guadalupe Aguilar González por el secuenciamiento de DNA.


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